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バイアグラは、人間の心にストレスの影響を鈍くします ジョンズホプキンスメディスン コーポレートコミュニケーションのオフィス メディア接触:デイヴィッド月 410-955-1534; dmarch1@jhmi. edu 2005年10月24日 バイアグラは、人間の心にストレスの影響を鈍くします クエン酸シルデナフィル(バイアグラ)、男性の何百万人に勃起不全(ED)の治療に使用される薬剤は、ジョンズ・ホプキンス大学の研究者による新たな研究の結果によると、半分に心臓へのストレスホルモンの刺激効果を低減します。 シルデナフィルは、より広く性器の血管を支援するために知られているが勃起を維持するために展開し、より最近では、肺高血圧症の治療薬としては、ヒトの心臓にほとんど直接的な影響を有すると考えられてきました。 心では、シルデナフィルは、筆頭著者と心臓専門医デビッドカス、メリーランド州ジョンズ・ホプキンス大学の教授を研究によれば、それによって血液と体にそれをポンプするために使用される力の過剰量を少なく、化学的に誘導され、ストレスに起因する強化ハートビートを鈍くします 医学とその心臓研究所の学校。 「シルデナフィルが効果的に心の化学的刺激の「ブレーキ」を置き、「カス氏は述べています。 ジャーナル循環オンライン10月24日に表示される研究者の調査結果は、シルデナフィルは、心臓に直接影響を持っていることをヒトでの最初の確認であると考えられています。 カスと彼のチームによる以前の研究は、シルデナフィルは、心臓内のホルモンのストレスの短期的影響を阻止する、マウスでこのような効果を有することを示しました。 グループによる関連研究はまた、シルデナフィル防止を示し、慢性高血圧、心臓からの長期的な効果を逆転させます。 また、カスが追加されます、最新のホプキンスの結果は、シルデナフィルは、心臓が強迫下にある場合にのみ、コントロール心臓の機能に役立ちますが、通常の条件下ではほとんど影響しないことを確認します。 誌ネイチャーメディシンに今年初めに発表されカスと彼のチームは別に研究はマウスでは、シルデナフィルは、心不全および肥大によって弱体化心筋、肥大と呼ばれる状態に悪影響を逆転できることを示しました。 「しかし、我々はこの治療法は、人間の心に働くかもしれないかどうか方法についての確固たる証拠がなかったです。 私たちの最新の研究では、この薬は確かに心に重要な影響を持っていない確固たる証拠を提供します。」 三十五健康な男性と女性は、30の平均年齢および冠動脈疾患の以前の兆候で、6ヶ月の研究に参加しました。 3時間の時間枠内では、各参加者は、ドブタミンの二つの別々の注射(5分キログラム当たり5マイクログラム)、心拍数とポンプ強度を高める合成、アドレナリンのような化学物質を受け取りました。 注入の間、研究参加者はランダムシルデナフィルで処理した群(経口服用100ミリグラム)、または砂糖ピルプラセボ投与群に割り付けました。 すべての参加者はその後、効果シルデナフィルまたはプラセボを心に持っていたかを確認するために、第2のドブタミン注射を行いました。 心機能の測定値は、前の各注射後に行きました。 これは、シルデナフィルおよび他の酵素の比較的均等なレベルを確認するために、血圧測定値、心電図および心エコー図、ならびに血液サンプルを含みました。 結果は、各ドブタミン注入は、心拍数と体全体に血液を送り出すために使用される各心拍の力を増大させる、心臓機能を刺激することを示しました。 「この刺激は感情的または運動ストレスによってトリガーされたとき、神経系が正常に心臓機能を向上させる方法に似て、または、心不全などの疾患では、「カスが追加されます。 ドブタミンの最初の注入後、心臓の収縮力は、両群で150%増加しました。 プラセボ群では、この増加は、第二の注射後、それ自体を繰り返します。 しかし、シルデナフィルで処置した群では、増加した心拍は、化学的刺激に応答して、心臓によって生成された血流および血圧の小さい増加をもたらし、50%遅くしました。 注入の間、心臓の機能が休んで、人間の心臓の有害な副作用がないことを実証し、シルデナフィル群では変化しませんでした。 「心機能に対するシルデナフィルの効果についての詳細を知ること心の問題のための治療としての使用の安全な評価を可能にする、「カス氏は述べています。 「今までは、広くシルデナフィルのような薬は人間の心には影響を与えなかったし、その唯一の目的は、ペニスと肺に血管拡張したことと思いました。 「我々の結果は、心臓とアドレナリンや高血圧などの他の神経ホルモンやストレス刺激を、修正する能力にシルデナフィルの即時および長期的な影響のさらなる研究のための段階を設定し、 "と彼は付け加えました。 心臓におけるシルデナフィルの正確な生物学的作用が十分に理解されていないが、薬物は、ホスホジエステラーゼ5(PDE5A)と呼ばれる酵素の働きを停止させることにより動作することが知られて、研究者は述べています。 この酵素は、心臓内の制御応力と限界過成長を助ける重要な分子、サイクリックGMPの分解に関与しています。 PDE5Aはまた、血管の弛緩を促進し、勃起を維持するために、シルデナフィルによって陰茎にブロックされた生物学的な経路です。 この研究のための資金は、国立衛生研究所(NIH)、ピーター・Belfer研究所財団とバーナード・ファミリー財団によって提供されました。 薬のメーカーは、研究の設計やサポートには関与しませんでした。 もっぱらホプキンスで行われた研究は、心臓病専門医バリーボーローグを主導した、この研究に関与MD他の研究者は、Vojtech MelenovskyのMD博士でした; トリシアMarhin、R. N. B. S.N; そして、パトリシア・フィッツジェラルド、R. N. B. S.N. カスもホプキンスで心臓病のアブラハムとバージニアワイス教授です。
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